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Zu außergewöhnlicher klinischer Führerschaft verpflichtet

Verantwortungsbewusste und visionäre klinische Führung ist bei St. Jude Medical eine der Schlüsselkomponenten unseres Ziels, die Kosten im Gesundheitswesen zu reduzieren und die Auswirkungen einer Erkrankung auf den Patienten und seine Familie zu mindern. Zu diesem Zweck:

  • konzipieren wir umfassende, robuste und global relevante Ansätze für klinische Studien und Analysen und setzen diese um
  • schaffen wir klinische und ökonomische Evidenz als unverzichtbarer Beleg für die Sicherheit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz neuer Therapien, die Althergebrachtes ablösen können.

Schaffung von klinischer Evidenz

Unsere klinischen Studien mit den Schwerpunkten Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, kardiovaskuläre Erkrankungen, strukturelle Herzerkrankungen, chronische Schmerzen und Bewegungsstörungen decken das gesamte Kontinuum ab, von frühen Machbarkeitsuntersuchungen und dem Pre-Market Approval (PMA) bis hin zu Marktbeobachtungsstudien, die klinische Praxisrichtlinien untermauern und den Zugang der Patienten zu angemessener medizinischer Versorgung verbessern.

Unsere Arbeit liefert bahnbrechende Ergebnisse mit lebensverändernden Implikationen und schafft die für die Unterstützung der Langzeitsicherheit, der Effektivität und der Kosteneinsparungen unserer innovativen Technologien erforderliche Evidenzlage.&

Ein Auszug aus unseren jüngeren Studien:

  • TOCCASTAR IDE, eine Vergleichsstudie zur Evaluierung des Ablationskatheters Tacticath™ mit Anpressdruckmessung für die Ablation von paroxysmalem Vorhofflimmern
  • LEADLESS II IDE, eine Studie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit des Nanostim™ Leadless Pacemaker*
  • MultiPoint Pacing ID (MPP IDE), eine Vergleichsstudie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit der MultiPoint™ Stimulation mit dem Quadra Assura MP™ CRT-D im Vergleich zur herkömmlichen biventrikulären Stimulation
  • PORTICO Valve IDE, eine Vergleichsstudie zur Evaluierung der Sicherheit und der klinischen Ergebnisse des Transkatheter-Aortenklappen-Systems Portico™*
  • SUNBURST IDE, eine Studie zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit des Prodigy™ Systems mit Burst Technologie* für die Behandlung therapierefraktärer chronischer Schmerzen des Rumpfes und/oder der Extremitäten

*Diese Therapie ist von der FDA für die Anwendung in den USA noch nicht zugelassen. In den USA gesetzlich auf den Einsatz für Forschungszwecken beschränkt. Kommerziell verfügbar in ausgewählten Ländern.